真實色共焦顯微鏡與激光掃描共焦顯微鏡，二者在成像原理上基本是一樣的，*大不同之處是照明光源不同。1、激光掃描共焦顯微鏡激光掃描共焦顯微鏡的照明光源是激光，即單色光。其實際成像過程是根據(jù)被觀察物體對該單色激光的反射光的強弱來成像的。由于是單色光照明，不能分辨顏
顯微鏡是一種精密的光學儀器，已有300多年的發(fā)展史。自從有了顯微鏡，人們看到了過去看不到的許多微小生物和構成生物的基本單元——細胞。目前，不僅有能放大千余倍的光學顯微鏡，而且有放大幾十萬倍的電子顯微鏡，使我們對生物體的生命活動規(guī)律有了更進一步的認識。在普
掃描探針顯微鏡是在掃描隧道顯微鏡的基礎上發(fā)展起來的各種新型探針顯微鏡(原子力顯微鏡，靜電力顯微鏡，磁力顯微鏡，掃描離子電導顯微鏡，掃描電化學顯微鏡等)的統(tǒng)稱，是國際上近年發(fā)展起來的表面分析儀器。掃描探針
（一） 折射和折射率 光線在均勻的各向同性介質中，兩點之間以直線傳播，當通過不同密度介質的透明物體時，則發(fā)生折射現(xiàn)象，這是由于光在不同介質的傳播速度不同造成的。當與透明物面不垂直的光線由空氣射入透明物體
光學系統(tǒng) 顯微鏡的光學系統(tǒng)主要包括物鏡、目鏡、反光鏡和聚光器四個部件。廣義的說也包括照明光源、濾光器、蓋玻片和載玻片等?！ 。ㄒ唬?、物鏡 物鏡是決定顯微鏡性能的*重要部件，安裝在物鏡轉換器上，接近被觀察的物體，故叫做物鏡或接物鏡?！ ∥镧R的放大倍數(shù)與
倒置熒光顯微鏡由熒光附件與倒置顯微鏡有機結合構成的，主要用于細胞等活體組織的熒光、相差觀察。 倒置顯微鏡（Inverted microscope）是為了適應生物學、醫(yī)學等領域中的組織培養(yǎng)、細胞離體培養(yǎng)、浮游生物、環(huán)境保護、食品檢驗等顯微觀察。由于這些活體被
什么叫相差顯微鏡？(一)相差顯微鏡原理和結構特點光波有振幅（亮度）、波長（顏色）及相位(指在某一時間上光的波動所能達到的位置)的不同。當光通過物體時，如波長和振幅發(fā)生變化，人們的眼睛才能觀察到，這就是普通顯微鏡下能夠觀察到染色標本的道理。而活細胞和未經(jīng)染色的
相差顯微鏡，是利用物體不同結構成分之間的折射率和厚度的差別，把通過物體不同部分的光程差轉變?yōu)檎穹ü鈴姸龋┑牟顒e，經(jīng)過帶有環(huán)狀光闌的聚光鏡和帶有相位片的相差物鏡實現(xiàn)觀測的顯微鏡?！ ≡谟^察活細胞和未染色的生物標本，因細胞各部細微結構的折射率和厚度的不同
在某些實驗過程可能不明原因的無法得出滿意結果，此時，一個很好的試驗方法是用徠卡熒光顯微鏡檢查標本，如果在徠卡熒光顯微鏡下肉眼可看到熒光，則在徠卡共聚焦系統(tǒng)，其熒光信號應很亮。如果在徠卡共聚焦系統(tǒng)看不到圖像，一方面要檢查使用的熒光控針與儀器的激發(fā)波長是否匹配，
透射電子顯微鏡（Transmission Electron Microscope，TEM）是目前使用*普遍的一種電鏡，占使用電鏡的80%，其分辨率、放大倍數(shù)及各項性能都比其他類型電鏡高。透射電鏡是用電子束照射標本，用電子透鏡收集穿透標本的電子并放大成像，
